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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

PT804 — Classe IIa MDR par LABORATOIRES QUINTON…

DM Atlas
LABORATOIRES QUINTON INTERNATIONAL S.L.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 17 avr. 2026

PT804

843700464900137

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: LABORATOIRES QUINTON INTERNATIONAL S.L.
Code d'UDI-DI: 08437004649386
Numéro de référence/catalogue: PT804

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: LABORATOIRES QUINTON INTERNATIONAL S.L.
SRN: ES-MF-000004083
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

5 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW268
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW135
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW157
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW139
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW999
El uso de este producto en otras patologías ORL no ha sido evaluado. Consulte con su médico en caso de que los síntomas persistan o sean diferentes a los descritos en el producto. No utilice el producto si observa daños en el envase, pérdida de presión o si no se libera la solución de manera adecuada.

Distribution sur le marché

Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
EspagneMarché principal	1 août 2025	1 août 2029

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08437004649386
Basic UDI-DI: 843700464900137
Numéro de référence/catalogue: PT804
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

M9002PROTECTIVE DEVICES, LUBRICANTS AND SOOTHING DEVICES (SPRAYS, GELS, FLUIDS AND CREAMS)

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.