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Barra porta accessori — 1 variante UDI-DI, MDR (Lomar srl)

DM Atlas
Lomar srl

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Barra porta accessori

805957160003FX

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Lomar srl

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Identité et classification

UDI-DI de base: 805957160003FX
Nom du dispositif: Barra porta accessori
Modèle du dispositif: Barra porta accessori
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 21 oct. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Lomar srl
SRN: IT-MF-000013947
Pays: Italie
Courriel: medicale@lomar.it
Téléphone: 0302680572

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01GFXCP2ZHGVAJ1KF99Z9PFSDN

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Barra porta accessori80595716001732