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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Compresses nonsterile 5 x 5 8… — Classe I MDR

DM Atlas
Lola Ribar d.o.o. za proizvodnju saniteta

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 27 mai 2026

Compresses nonsterile 5 x 5 8 plys.. á'100 pcs

3858890791NESTLR

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Lola Ribar d.o.o. za proizvodnju saniteta
Code d'UDI-DI: 03858881101302
Numéro de référence/catalogue: 1211

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Lola Ribar d.o.o. za proizvodnju saniteta
SRN: HR-MF-000018260
Statut du fabricant: Actif

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Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW999
Non-sterile product intended for external wounds. Must be sterilised before use. Product is not to be used if the packaging is damaged or the product is visibly unclean. The appropriate packaging for the sterilisation process and the cleanliness of the product during the preparation for sterilisation are to be provided by the healthcare institution. The process of product packaging and its sterilisation are to be carried out using validated methods.Single use only. Do not reuse. Once sterilised, do not resterilise. The edges of the prepared products must be free of loose threads during use. Visible damage to the gauze weave – do not use. Comply with the mandatory hospital procedures of counting medical products before and after use. Do not use after the expiration date. Comply with the mandatory procedures for the disposal of used medical products in accordance with the national laws

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Croatie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
CroatieMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Compresses nonsterile 5 x 5 8 plys.. á'100 pcs
Code d'UDI-DI: 03858881101302
Basic UDI-DI: 3858890791NESTLR
Numéro de référence/catalogue: 1211
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Prodajna jedinica sadrži 100 komada. Hidrofilna bijela gaza, kemijski neutralna, krojena i slagana u raznim veličinama i slojevima. Obvezno sterilizirati prije upotrebe. Komprese su namijenjene za upijanje krvi i iscjetka. Prethodno sterilizirane, koriste se tijekom operacije te previjanja poslijeoperacijskih rana. Koriste se i za obradu širokog raspona vanjskih i površinskih rana.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: ±0,5cm

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

M0201020102COTTON GAUZES, FOLDED, WITHOUT X-RAY DETECTABLE THREAD, NON-STERILE

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.