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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

1897 — Classe I MDR par Lola Ribar d.o.o. za…

DM Atlas
Lola Ribar d.o.o. za proizvodnju saniteta

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 8 sept. 2025

1897

3858890791NESTLR

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Lola Ribar d.o.o. za proizvodnju saniteta
Code d'UDI-DI: 03858890791358
Numéro de référence/catalogue: 1897

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Lola Ribar d.o.o. za proizvodnju saniteta
SRN: HR-MF-000018260
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW999
Nonsterile product. Not to be directly applied onto the wound. If there is skin damage in the area where the crepe bandage is applied, it is necessary to first dress the wound with primary sterile materials then applied bandage as secondary protection. Improper use when protecting the wound from the pressure of bandages, as well as protection against potential damage caused by external force can cause blisters, skinfolds, itching and redness of the skin. Monitor the health condition and change the dressing as necessary. Product is not to be used if the packaging is damaged or the product is visibly unclean. Single use only. Do not reuse. Do not use after the expiration date. Comply with the mandatory procedures for the disposal of used medical products in accordance with the national laws

Distribution sur le marché

Marché principal en Croatie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Croatie ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 03858890791358
Basic UDI-DI: 3858890791NESTLR
Numéro de référence/catalogue: 1897
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Prodajna jedinca sadrži 1 komad. Usko tkane elastične trake izrađene od 98 % pamuka i 2 % elastina bez lateksa (rastezljivosti 90% – 130%). Namijenjene su za pomoć pri imobiliziranju i fiksiranju raznih dijelova tijela. Ne smiju ići izravno na ranu već samo kao završni sloj. Ako postoje oštećenja kože na području primjene krep zavoja, potrebno je prvo sanirati ranu primarnim sterilnom materijalima. Zavoj se nanosi kao sekundarna zaštita.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 6cm x 10m ± 0,5 cm širina/width, dužina u rastegnutom stanju / length in stretched state ± 0,2m

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

M0303010101ELASTIC FIXING BANDAGES, NON-ADHESIVE, EXTENSIBLE IN ONE DIRECTION

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.