Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Gauze Swabs, invasive, sterile — 13 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Lohmann & Rauscher International GmbH & Co. KG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Gauze Swabs, invasive, sterile

4021447-0001-JM

13 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Lohmann & Rauscher International GmbH & Co. KG

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 4021447-0001-JM
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Gauze Swabs, invasive, sterile
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 22 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Lohmann & Rauscher International GmbH & Co. KG
SRN: DE-MF-000005052
Pays: Allemagne
Courriel: info@de.lrmed.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

13 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KS7W3N14WFJKQ438A1HH6697

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

1875204021447952628
1667704021447353012
7847904021447909745
3592104068225060014
3591804068225059988
3586504068225059957
3581204068225059834
3580904068225059803
3599104068225060045
3586304068225059926
3599504068225060076
3585004068225059896
3581504068225059865