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TE Syringe Hive — 5 variantes UDI-DI, MDR (AEA srl)

DM Atlas
AEA srl

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

TE Syringe Hive

506030405ASH97

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: AEA srl

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 506030405ASH97
Nom du dispositif: TE Syringe Hive
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 14 nov. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: AEA srl
SRN: IT-MF-000027519
Pays: Italie
Courriel: humancare@loccioni.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HF79YJ7QAPCFVANAR523SRH9

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ASH-10-WGR05060304050908
TE Syringe hive 10ml05060304050915
TE Syringe hive 5ml05060304051370
TE Syringe hive 5ml05060304050908
TE Syringe hive 5ml05060304051356