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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

0800228 — Classe IIa MDR par LMT Medical Systems GmbH

DM Atlas
LMT Medical Systems GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 22 mai 2026

0800228

426048661CoilsPK

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: LMT Medical Systems GmbH
Code d'UDI-DI: 04260486610940
Numéro de référence/catalogue: 0800228

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: LMT Medical Systems GmbH
SRN: DE-MF-000005238
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

G10 087909 0012Délivré
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 0123Expire: 26 juil. 2026

Avertissements critiques

3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW014
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW999
Max Patient weight 4.5kg

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
PologneMarché principal	3 oct. 2022	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04260486610940
Basic UDI-DI: 426048661CoilsPK
Numéro de référence/catalogue: 0800228
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Z1105018001MAGNETIC RESONANCE (MR) RADIOFREQUENCY SURFACE COILS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

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