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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

RTS 10 CM/4IN KD — Classe I MDR par LM Global Design Limited

DM Atlas
LM Global Design Limited

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 25 mai 2026

RTS 10 CM/4IN KD

539153269LMRTSKA

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: LM Global Design Limited
Code d'UDI-DI: 05391532691862
Numéro de référence/catalogue: AR-10-PP-KD

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: LM Global Design Limited
SRN: IE-MF-000046744
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
ItalieMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: RTS 10 CM/4IN KD
Code d'UDI-DI: 05391532691862
Basic UDI-DI: 539153269LMRTSKA
Numéro de référence/catalogue: AR-10-PP-KD
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Distributor: K-Design
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Y091215TOILET SEATS, RAISED

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

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