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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

REHAUSSE WC GCARE HOME REHOFIX 5CM — Classe I MDR

DM Atlas
LM Global Design Limited

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 6 juin 2025

REHAUSSE WC GCARE HOME REHOFIX 5CM

539153269LMRTSKA

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: LM Global Design Limited
Code d'UDI-DI: 05391532691718
Numéro de référence/catalogue: KING-5-160

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: LM Global Design Limited
SRN: IE-MF-000046744
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Italie ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: REHAUSSE WC GCARE HOME REHOFIX 5CM
Code d'UDI-DI: 05391532691718
Basic UDI-DI: 539153269LMRTSKA
Numéro de référence/catalogue: KING-5-160
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: GOHY PRODUCT REF: 669.740
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Y091215TOILET SEATS, RAISED

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel