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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

LID FOR RTS LM — Classe I MDR par LM Global Design Limited

DM Atlas
LM Global Design Limited

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 14 oct. 2025

LID FOR RTS LM

539153269LMRTSKA

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: LM Global Design Limited
Code d'UDI-DI: 05391532693729
Numéro de référence/catalogue: KING-L-00

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: LM Global Design Limited
SRN: IE-MF-000046744
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
Safety and Warning Indications

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Italie ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: LID FOR RTS LM
Code d'UDI-DI: 05391532693729
Basic UDI-DI: 539153269LMRTSKA
Numéro de référence/catalogue: KING-L-00
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: This device is manufactured by LM GLOBAL DESIGN LIMITED and distributed by INTERMED, INTERMED item code:RA-210CF
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Y091299DEJECTION DEVICES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel