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teora mind — 2 variantes UDI-DI, MDR (Living Brain GmbH)

DM Atlas
Living Brain GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

teora mind

PP1076900156

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Living Brain GmbH

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basicUdiUlid01H19FV34982Z0WAJFA0JY9QVW

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

1.1.2.e-41/2023111682351904
2.0.0.a-43/2023111727127578

Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Investigations cliniques

Enregistrée: Non

Identité et classification

UDI-DI de base: PP1076900156
Nom du dispositif: teora mind
Agence d'attribution: IFA
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Type de dispositif particulier: refdata.special-mdr-device-type.software
Date de version: 25 mai 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Living Brain GmbH
SRN: DE-MF-000010266
Pays: Allemagne
Courriel: hello@livingbrain.de

Variantes par statut