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CGM/Pump Adhesive Patch — 3 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Linkfar Healthcare GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

CGM/Pump Adhesive Patch

42700047795APWS

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Linkfar Healthcare GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 42700047795APWS
Nom du dispositif: CGM/Pump Adhesive Patch
Modèle du dispositif: Universal Fit, Medtrum Nano
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 9 juil. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Linkfar Healthcare GmbH
SRN: DE-MF-000042858
Pays: Allemagne
Courriel: info@linkfar.de

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JZQ211RDN1P8W5DTA8KSPZEH

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

08-250204270004779516
08-250504270004779547
08-250304270004779523