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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

BO76.4004.001.00 — Classe I MDR par Lincotek Bologna S.r.l

DM Atlas
Lincotek Bologna S.r.l

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 6 mai 2025

BO76.4004.001.00

805050791PreInsHBoxCH

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Lincotek Bologna S.r.l
Code d'UDI-DI: 08050507911769
Numéro de référence/catalogue: BO76.4004.001.00

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Lincotek Bologna S.r.l
SRN: IT-MF-000033944
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

BO76.4013.001.00805050791PreInsHBoxCHSur le marché BO76.4007.001.00805050791PreInsHBoxCHSur le marché BO76.4009.001.00805050791PreInsHBoxCHSur le marché BO76.4012.001.00805050791PreInsHBoxCHSur le marché BO76.4005.001.00805050791PreInsHBoxCHSur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Italie ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08050507911769
Basic UDI-DI: 805050791PreInsHBoxCH
Numéro de référence/catalogue: BO76.4004.001.00
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

V0402CLINICAL USE TRAYS AND BOWLS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

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