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LiNA Versascope Outflow Cannula — 1 variante UDI-DI, MDR

DM Atlas
LiNA Medical ApS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

LiNA Versascope Outflow Cannula

57082651023-1APL

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: LiNA Medical ApS

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 57082651023-1APL
Nom du dispositif: LiNA Versascope Outflow Cannula
Modèle du dispositif: GMS 720
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 30 juin 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: LiNA Medical ApS
SRN: DK-MF-000003706
Pays: Danemark
Courriel: plu@lina-medical.com
Téléphone: +48 789 105 422

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01H46824A1J49RN5M2YKBJGD4Z

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

GMS 70205708265013562