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LiNA Xcise — 3 variantes UDI-DI, MDR (LiNA Medical AG)

DM Atlas
LiNA Medical AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

LiNA Xcise

57082651017-1ZW

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: LiNA Medical AG

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 57082651017-1ZW
Nom du dispositif: LiNA Xcise
Modèle du dispositif: MOR-1515-1-I, MOR-1515-6-I, MOR2-1515-6-I
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 23 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: LiNA Medical AG
SRN: CH-MF-000046832
Pays: Suisse
Courriel: plu@lina-medical.com
Téléphone: +48 789 105 422

Mandataire

Nom: LiNA Medical Polska Sp. z o.o.
SRN: PL-AR-000039364
Pays: Poland
Téléphone: +48 61 222 21 21

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KJ56989J56B603V6ZR7JB57H

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

LiNA Xcise05708265015030
LiNA Xcise05708265015078
LiNA Xcise05708265015092