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LiNA MaxFlow — 4 variantes UDI-DI, MDR (LiNA Medical AG)

DM Atlas
LiNA Medical AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

LiNA MaxFlow

57082651010-1YT

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: LiNA Medical AG

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 57082651010-1YT
Nom du dispositif: LiNA MaxFlow
Modèle du dispositif: SIV-100, SIV-105, SIP-010, SIP-005-370
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 23 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: LiNA Medical AG
SRN: CH-MF-000046832
Pays: Suisse
Courriel: plu@lina-medical.com
Téléphone: +48 789 105 422

Mandataire

Nom: LiNA Medical Polska Sp. z o.o.
SRN: PL-AR-000039364
Pays: Poland
Téléphone: +48 61 222 21 21

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KFN4A8SMAW61PKN7EAW4ZS28

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

LiNA MaxFlow05708265016167
LiNA MaxFlow05708265016143
LiNA MaxFlow05708265016181
LiNA MaxFlow05708265016129