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P001 Medical device software — 3 variantes UDI-DI, IVDR

DM Atlas
Limbus Medical Technologies GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

P001 Medical device software

426075574P00163

3 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe C

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe C
Fabricant: Limbus Medical Technologies GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 426075574P00163
Nom du dispositif: P001 Medical device software
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe C
Type de dispositif particulier: refdata.special-ivd-device-type.software
Date de version: 22 mars 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Limbus Medical Technologies GmbH
SRN: DE-MF-000012991
Pays: Allemagne
Courriel: info@limbus-medtec.com
Téléphone: +49 381 2550 062 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FYRJXYTG7FWQ17YNG0WZZ5SX

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

P001 Medical device software04260755740279
P001 Medical device software04260755740293
P001 Medical Device Software04260755740262