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Bolus gel — 4 variantes UDI-DI, MDR (LIEVENS-LANCKMAN BV)

DM Atlas
LIEVENS-LANCKMAN BV

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Bolus gel

5430003778Bolus30x30TA

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: LIEVENS-LANCKMAN BV

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 5430003778Bolus30x30TA
Nom du dispositif: Bolus gel
Modèle du dispositif: Bolus
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 19 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: LIEVENS-LANCKMAN BV
SRN: BE-MF-000001979
Pays: Belgique
Courriel: lievens@skynet.be

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KHVJ11AXA311V9H6DNE6V4G3

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Bolus Gel, 30x30x0,5cm05430003778111
Bolus Gel, 30x30x0,5cm05430003778210
Bolus Gel, 30x30x1,0cm05430003778227
Bolus Gel, 30x30x1cm05430003778203