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Esparadrapo tela — 2 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
LABORATORIOS HARTMANN S.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Esparadrapo tela

84105581685QY

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: LABORATORIOS HARTMANN S.A.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 84105581685QY
Nom du dispositif: Esparadrapo tela
Modèle du dispositif: Esparadrapo tela
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 12 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: LABORATORIOS HARTMANN S.A.
SRN: ES-MF-000002991
Pays: Espagne
Courriel: LHSA-eudamed@hartmann.info
Téléphone: +34 626977958

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KRDP7TW1X0VHXFYQKB445KRP

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

900695008470004292176
900694008410558000445