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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

CLPESG80SEM — Classe I MDR par Lehnen GmbH

DM Atlas
Lehnen GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 8 sept. 2022

CLPESG80SEM

4250365200001QJ

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Lehnen GmbH
Code d'UDI-DI: 04061482350256
Numéro de référence/catalogue: CLPESG80SEM

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Lehnen GmbH
SRN: DE-MF-000025229
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW018
Montageanleitung beachten!

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04061482350256
Basic UDI-DI: 4250365200001QJ
Numéro de référence/catalogue: CLPESG80SEM
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Haltegriffe werden rund um Badewanne, Dusche und Waschtisch eingesetzt. Sie dienen dabei als Ein- und Ausstiegshilfe und sorgen für einen sicheren Halt.
URL des informations complémentaires: https://www.vigour.de/service/katalogregal
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Y181806HANDLES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.