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ARTHROFAR ICE GEL — Classe I MDD par LABIALFARMA –…

DM Atlas
LABIALFARMA – LABORATÓRIO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS E NUTRACÊUTICOS, S.A.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 23 juin 2025

ARTHROFAR ICE GEL

B-03830073883364

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: LABIALFARMA – LABORATÓRIO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS E NUTRACÊUTICOS, S.A.
Code d'UDI-DI: 03830073883364
Numéro de référence/catalogue: MGC000

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: LABIALFARMA – LABORATÓRIO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS E NUTRACÊUTICOS, S.A.
SRN: PT-MF-000003551
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

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CW999
Keep out of the sight and reach of children.Please carefully read the accompanying instructions of use leaflet before using this product.External Use. Do not ingest.Do not inhale.This product should not be used in children under 6 years old. Do not use in case of pregnancy or breastfeeding.Do not apply on damaged skin. Do not use in case of muscle breakage. Do not apply on post-surgical wounds.Do not use in case of hypersensivity or allergy to one or ingredientes of the medical device.Avoid contact with eyes and mucous membranes. In case of sensibility to the product or accidental contact with eyes and mucous membranes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.Recommended usage time is 7 days. If symptoms persist after this period, consult your doctor or pharmacist. Do not use for more than 7 days without consulting your doctor or pharmacist.In case of persistence or worsening of symptoms, consult your doctor or pharmacist. In case of appearance of undesirable adverse effects, you should stop using the product.Do not use 12 months after opening the tube.Do not take this product after the expiry date which is stated on the blister and carton box.Do not use the product if the box is open or damage.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Portugal ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Portugal ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: ARTHROFAR ICE GEL
Code d'UDI-DI: 03830073883364
Basic UDI-DI: B-03830073883364
Numéro de référence/catalogue: MGC000
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Menthol Gel - Cryotherapy is an external Gel containing as active ingredients alcohol, menthol and eucalyptol. It’s presented in a 100 mL tube. This medical device is indicated for the relief of muscular, joint and post-injury pains, in particular alleviating pain due to sprains, strains, tendonitis, knocks and bumps.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)03830073883364

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

M9001CRYOTHERAPY AND THERMOTHERAPY DEVICES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.