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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

BANDES KINESIOLOGIQUES — Classe I MDR par La Brosse et Dupont

DM Atlas
La Brosse et Dupont

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 26 mai 2026

BANDES KINESIOLOGIQUES

303144BAN875NDEC7

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: La Brosse et Dupont
Code d'UDI-DI: 03031443126351
Numéro de référence/catalogue: 312635

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: La Brosse et Dupont
SRN: FR-MF-000004610
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW011
Ne pas utiliser sur une peau lésée ou irritée. Ne pas utiliser en cas de sensibilité aux adhésifs.
CW009
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
FranceMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: BANDES KINESIOLOGIQUES
Code d'UDI-DI: 03031443126351
Basic UDI-DI: 303144BAN875NDEC7
Numéro de référence/catalogue: 312635
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 5
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)03031443126351

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

M03040299ELASTIC SUPPORT BANDAGES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.