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Mobile Dream — 160 variantes UDI-DI, MDR (LAZELEC)

DM Atlas
LAZELEC

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Mobile Dream

376040090MOBILE-DREAM6R

160 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: LAZELEC

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 376040090MOBILE-DREAM6R
Nom du dispositif: Mobile Dream
Modèle du dispositif: Mobile Dream
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 29 avr. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: LAZELEC
SRN: FR-MF-000007150
Pays: France
Courriel: info@lazelec.com
Téléphone: 0033251207515

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

160 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HWMDDAMP7MHT9G3AX1TA1AGN

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Aucune variante UDI-DI enregistrée pour cette famille de dispositifs.