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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

6429810775HA1135048 — Classe I MDR par Lasinpuhaltamo T:mi…

DM Atlas
Lasinpuhaltamo T:mi Harrin Lahja ja Lasi

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 30 déc. 2021

6429810775HA1135048

6429810775HA6100ZS

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Lasinpuhaltamo T:mi Harrin Lahja ja Lasi
Code d'UDI-DI: 06429810775160
Numéro de référence/catalogue: 6429810775HA1135048

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Lasinpuhaltamo T:mi Harrin Lahja ja Lasi
SRN: FI-MF-000018163
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

6429810775HA113003R6429810775HA6100ZSSur le marché 6429810775HA93503B6429810775HA6100ZSSur le marché 6429810775HA11250436429810775HA6100ZSSur le marché 6429810775HA112003L6429810775HA6100ZSSur le marché 6429810775HA93002U6429810775HA6100ZSSur le marché

Distribution sur le marché

Marché principal en Finlande ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Finlande ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 06429810775160
Basic UDI-DI: 6429810775HA6100ZS
Numéro de référence/catalogue: 6429810775HA1135048
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: AR-Lasiputkesta (halkaisija 9mm) käsinpuhallettu korvaimukärki, jonka varsiosan pituus on 70-90 mm ja kärkiosan pituus 100mm. Imukärjen pään halkaisija on 3,5mm. Tuoteelle on myönnetty CE hyväksyntä
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

L030101SUCTION AND IRRIGATION SURGICAL CANNULAS AND HANDPIECES, REUSABLE

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.