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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

303590 — Classe I MDR par Lasinpuhaltamo Hakola Oy

DM Atlas
Lasinpuhaltamo Hakola Oy

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 13 déc. 2021

303590

643005864303590D9

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Lasinpuhaltamo Hakola Oy
Code d'UDI-DI: 06430058640455
Numéro de référence/catalogue: 303590

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Lasinpuhaltamo Hakola Oy
SRN: FI-MF-000012479
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

20706430058642070WCSur le marché 202555643005864202555CKSur le marché 3011064300586430110KNSur le marché 1010064300586410100JVSur le marché 1011064300586410110JYSur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
Puhdistus/sterilointi ja tarkastus ennen käyttöä.

Distribution sur le marché

Marché principal en Finlande ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Finlande ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 06430058640455
Basic UDI-DI: 643005864303590D9
Numéro de référence/catalogue: 303590
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Lasinen imukärki on tarkoitettu käytettäväksi ihmisen luonnollisiin aukkoihin, kuten nenään ja korvaan, kohdistuviin toimenpiteisiin.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Imukärki 3,0-3,5 x 90 mm

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Q0399ENT DEVICES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel