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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

LaKo/imk 2,5/6 — Classe I MDR par Lasi-Kostamo Oy

DM Atlas
Lasi-Kostamo Oy

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 13 nov. 2021

LaKo/imk 2,5/6

643007166LaKo/imkKS

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Lasi-Kostamo Oy
Code d'UDI-DI: 06430071660256
Numéro de référence/catalogue: LaKo/imk 2,5/6

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Lasi-Kostamo Oy
SRN: FI-MF-000014801
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Distribution sur le marché

Marché principal en Finlande ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Finlande ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 06430071660256
Basic UDI-DI: 643007166LaKo/imkKS
Numéro de référence/catalogue: LaKo/imk 2,5/6
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Steriloitavissa
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

A0680DRAINAGE AND FLUID COLLECTION DEVICES - ACCESSORIES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel