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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

902095 — Classe I MDR par LASCOD S.P.A.…

DM Atlas
LASCOD S.P.A. (LABORATORI SCIENTIFICI ODONTOIATRIA)

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 6 févr. 2026

902095

8016200DEIMSA001NY

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: LASCOD S.P.A. (LABORATORI SCIENTIFICI ODONTOIATRIA)
Code d'UDI-DI: 18016200022130
Numéro de référence/catalogue: 902095

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: LASCOD S.P.A. (LABORATORI SCIENTIFICI ODONTOIATRIA)
SRN: IT-MF-000030743
Statut du fabricant: Actif

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Avertissements critiques

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CW011
Indossare guanti ed indumenti protettivi. Utilizzare esclusivamente guanti in vinile/nitrile. Evitare il contatto diretto o indiretto con dighe, guanti o altri materiali in lattice. Nel caso di precedente uso di guanti in lattice lavare accuratamente le mani. L’indurimento dei polivinilsilossani è inibito dal contatto con il lattice. Non usare in pazienti allergici a: aroma menta, colore ”basic red 1:1”. Conservare in luogo asciutto e fresco. Utilizzare entro la data di scadenza e per le applicazioni descritte. Eventuali incidenti gravi correlati al prodotto devono essere comunicati a Lascod ed all’Autorità Competente dello Stato membro in cui l’utilizzatore è stabilito

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Italie ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 18016200022130
Basic UDI-DI: 8016200DEIMSA001NY
Numéro de référence/catalogue: 902095
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Q01020104DENTAL IMPRESSION SILICONES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.