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BITE — 10 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
LASCOD S.P.A. (LABORATORI SCIENTIFICI ODONTOIATRIA)

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

BITE

8016200DEROSA001UK

10 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: LASCOD S.P.A. (LABORATORI SCIENTIFICI ODONTOIATRIA)

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Identité et classification

UDI-DI de base: 8016200DEROSA001UK
Nom du dispositif: BITE
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 9 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: LASCOD S.P.A. (LABORATORI SCIENTIFICI ODONTOIATRIA)
SRN: IT-MF-000030743
Pays: Italie
Courriel: quality@lascod.it

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

10 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KH179VR7DVS4RGFB58333V3W

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

90215718016200022307
KRS09518016200021843
KRS09418016200021836
KRS99318016200022109
KRS97318016200022086
OKR99518016200021102
OKR09518016200020983
OKR09418016200021317
90207018016200021966
90210118016200022192