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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

REF 901 — Classe I MDR par Lang-Stereotest AG

DM Atlas
Lang-Stereotest AG

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 15 avr. 2026

REF 901

7649996943002KU

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Lang-Stereotest AG
Code d'UDI-DI: 07649996943095
Numéro de référence/catalogue: REF 901

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Lang-Stereotest AG
SRN: CH-MF-000029998
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Autriche ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AutricheMarché principal	16 août 2021	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 07649996943095
Basic UDI-DI: 7649996943002KU
Numéro de référence/catalogue: REF 901
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Q0209STRABISMUS DEVICES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

REF 8027649996943002KUSur le marché REF 8017649996943002KUSur le marché REF 5017649996943002KUSur le marché REF 1037649996943002KUSur le marché REF 1047649996943002KUSur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.