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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

75015DJNQ — Classe IIa MDR par Lallemand Pharma

DM Atlas
Lallemand Pharma

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 28 avr. 2026

75015DJNQ

76401497215RT

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Lallemand Pharma
Code d'UDI-DI: 07640149724370
Numéro de référence/catalogue: 75015DJNQ

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Lallemand Pharma
SRN: CH-MF-000036587
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW999
Да не се използва при деца и юноши под 18-годишна възраст.
CW999
Да не се използва при свръхчувствителност или алергия към една или няколко съставки.
CW999
По време на употребата на изделието да не се използват други назални продукти/лекарства.

Distribution sur le marché

Marché principal en Bulgarie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
BulgarieMarché principal	1 oct. 2026	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 07640149724370
Basic UDI-DI: 76401497215RT
Numéro de référence/catalogue: 75015DJNQ
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Q030103NASAL IRRIGATION SOLUTIONS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.