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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

601492 — Classe IIb MDR par Laboratorium Dr. Deppe…

DM Atlas
Laboratorium Dr. Deppe GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 27 mai 2026

601492

4260181255126SL

Sur le marchéClasse IIb

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Laboratorium Dr. Deppe GmbH
Code d'UDI-DI: 04260181252551
Numéro de référence/catalogue: 601492

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Laboratorium Dr. Deppe GmbH
SRN: DE-MF-000005103
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

13 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW076
Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.
CW081
Verursacht schwere Verätzungen der Haut und schwere Augenschäden.
CW104
Sehr giftig für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.
CW089
Kann bei Einatmen Allergie, asthmaartige Symptome oder Atembeschwerden verursachen.
CW090
Kann die Atemwege reizen.
CW041
Gefahr
CW102
Kann die Organe schädigen bei längerer oder wiederholter Exposition.
CW045
Umweltgefährdend
CW038
Gefahr
CW044
Gefahr
CW083
Kann allergische Hautreaktionen verursachen.
CW057
Flüssigkeit und Dampf leicht entzündbar.
CW043
Achtung

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04260181252551
Basic UDI-DI: 4260181255126SL
Numéro de référence/catalogue: 601492
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIb
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

D99DISINFECTANTS, ANTISEPTICS, STERILISING AGENTS AND DETERGENTS FOR MEDICAL DEVICES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

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