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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

ES0003700 — Classe I MDR par Laboratorios URGO S.L.

DM Atlas
Laboratorios URGO S.L.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 16 mars 2026

ES0003700

8413647TABLETAS78

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Laboratorios URGO S.L.
Code d'UDI-DI: 08413647037001
Numéro de référence/catalogue: ES0003700

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Laboratorios URGO S.L.
SRN: ES-MF-000000629
Statut du fabricant: Actif

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Avertissements critiques

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CW999
No disolver con otros productos. Nocivo en caso de ingestión. Provoca irritación cutánea. Provoca irritación ocular grave. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños y personas que accidentalmente pudieran ingerir la solución o las tabletas. No introducir en la boca. Este producto es de uso exclusivamente externo. No ingerir la solución ni utilizar como enjuague bucal. No reutilizar la solución. Lávese las manos siempre después de entrar en contacto con el producto. No usar en caso de hipersensibilidad a alguno de sus ingredientes. Contiene bis (peroximonosulfato) bis (sulfato) de pentapotasio que puede provocar reacciones alérgicas/toxicidad. EN CASO DE CONTACTO CON LOS OJOS, enjuagar cuidadosamente con agua durante varios minutos. Si lleva lentes de contacto intente retirarlas y siga enjuagando. Si persiste la irritación en los ojos consulte a un médico teniendo a mando el envase o la etiqueta. EN CASO DE INGESTIÓN enjuaguarse la boca. No induzca el vómito. Llamar al Centro de información toxicológica (Teléfono del Servicio Nacional de Información Toxicológica +91 562 04 20, si el producto se comercializa en España) o contacte con un médico. EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL lavar bien las zonas afectadas. Si la irritación persiste, consulte a un médico. No utilizar el producto después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Distribution sur le marché

Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Espagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08413647037001
Basic UDI-DI: 8413647TABLETAS78
Numéro de référence/catalogue: ES0003700
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Tabletas limpiadoras para prótesis dentales y férulas
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

P01020180DENTAL IMPLANTS - ACCESSORIES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.