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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

604947 — Classe I MDR par Laboratorios URGO S.L.

DM Atlas
Laboratorios URGO S.L.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 26 mai 2026

604947

8413647NF306SG

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Laboratorios URGO S.L.
Code d'UDI-DI: 05905699593749
Numéro de référence/catalogue: 604947

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Laboratorios URGO S.L.
SRN: ES-MF-000000629
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

5 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW999
No usar en caso de hipersensibilidad a alguno de los ingredientes
CW999
Mantener fuera del alcance y la vista de los niños
CW999
No utilizar después de la fecha de caducidad indicada
CW999
Cerrar bien el tubo después de cada aplicación
CW999
Mantener el tapón y la boca del tubo secos para no obstruir la salida

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
PologneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 05905699593749
Basic UDI-DI: 8413647NF306SG
Numéro de référence/catalogue: 604947
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Crema adhesiva para prótesis dentales
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

P01020180DENTAL IMPLANTS - ACCESSORIES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.