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BENFIX TRIPLE ACCION 50 g — 6 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Laboratorios URGO S.L.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

BENFIX TRIPLE ACCION 50 g

8413647ULTRASINSABORVZ

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Laboratorios URGO S.L.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 8413647ULTRASINSABORVZ
Nom du dispositif: BENFIX TRIPLE ACCION 50 g
Modèle du dispositif: FÓRMULA ULTRAFUERTE SIN SABOR
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 26 oct. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Laboratorios URGO S.L.
SRN: ES-MF-000000629
Pays: Espagne
Courriel: administracion@es.urgo.com
Téléphone: +34 943 33 50 57

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GG9Y6XFG14ZS5FWHBEMXPR08

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ES000374208413647037421
ES000367008413647036707
Livsane08413647038794
ES000525808413647052585
ES000525908413647052592
ES000528908413647052899