Ionalys Allergie Défense

Nom de l'organisation

Laboratoires M. Richard

SRN

FR-MF-000039700

Statut du fabricant

Actif

5 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW999

  Conserver ce dispositif médical hors de la portée et de la vue des enfants
• CW999

  Le spray Allergie Défense ne devrait pas provoquer d'effets secondaires. Cependant, certaines caractéristiques du produit peuvent entraîner les effets secondaires suivants chez certains utilisateurs : gêne nasale, y compris sensation de brûlure, irritations nasales, sécheresse nasale, toux, éternuements, maux de gorge, larmoiements, épistaxis (saignements de nez), irritation oculaire (en cas de pulvérisation dans les yeux) et hypersensibilité à l'un des composants, gêne nasale.
• CW010

  Veuillez lire attentivement ce mode d'emploi avant d'utiliser le Spray nasal
• CW999

  Hypersensibilité à l'un des composants, grossesse et allaitement, enfants de moins de 18 ans.
• CW999

  - Réservé à l'usage nasal. - Ne doit pas être utilisé à d'autres fins que celles auxquelles il est destiné. - Réservé à l'adulte de plus de 18 ans. - Ne pas utiliser chez l'enfant. - Ne pas utiliser en cas d'allergie à l'un des composants. - En cas d'allergie à l'un des composants, interrompre le traitement. - Ne pas utiliser si le flacon est endommagé. - Éviter le contact avec les yeux - En cas de gêne ou d'autres signes cliniques, interrompre le traitement et consulter un professionnel de santé. - Pour des raisons d'hygiène, il est recommandé de nettoyer l'embout nasal du spray à l'eau chaude et de le laisser sécher à l'air libre entre chaque utilisation. - En cas de persistance des symptômes, veuillez consulter un médecin. - En cas d'utilisation concomitante de ce spray et d'un autre produit nasal, Allergie Défense doit être utilisé en premier afin d'éviter le rinçage du produit dans les narines.

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

Ionalys Allergie Défense

Code d'UDI-DI

37700228710210

Basic UDI-DI

37700228712111.113U

Numéro de référence/catalogue

PFI10063344

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

• 20 MU03

• Q030103NASAL IRRIGATION SOLUTIONS

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Ce dispositif n'est actuellement lié à aucun autre dispositif.