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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Compresses de gaze stériles 13… — Classe I MDR

DM Atlas
LABORATOIRES EUROMEDIS

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 24 févr. 2026

Compresses de gaze stériles 13 fils, simple emballage Sachet de 2 compresses 7,5 x 7,5 cm; 8 plis (18 x 30)

338936211295

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: LABORATOIRES EUROMEDIS
Code d'UDI-DI: 13389360006193
Numéro de référence/catalogue: 175230

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: LABORATOIRES EUROMEDIS
SRN: FR-MF-000036597
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW009
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW001
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en France ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Compresses de gaze stériles 13 fils, simple emballage Sachet de 2 compresses 7,5 x 7,5 cm; 8 plis (18 x 30)
Code d'UDI-DI: 13389360006193
Basic UDI-DI: 338936211295
Numéro de référence/catalogue: 175230
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 80
Description complémentaire du produit: Carton de 10 boites de 40 sachets de 2 compresses
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

M0201020101COTTON GAUZES, FOLDED, WITHOUT X-RAY DETECTABLE THREAD, STERILE

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

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