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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

VERSOL® sterile water 1000 mL — Classe IIa MDD

DM Atlas
Laboratoire Aguettant

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 2 avr. 2026

VERSOL® sterile water 1000 mL

B-FRMF-000000509600018V6

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Laboratoire Aguettant
Code d'UDI-DI: D-FRMF-000000509600018V6
Numéro de référence/catalogue: 600018

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Laboratoire Aguettant
SRN: FR-MF-000000509
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW009
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW007
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW999
Do not inject.

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 2 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
FranceMarché principal		Toujours sur le marché
Irlande		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: VERSOL® sterile water 1000 mL
Code d'UDI-DI: D-FRMF-000000509600018V6
Basic UDI-DI: B-FRMF-000000509600018V6
Numéro de référence/catalogue: 600018
Entité d'attribution: EUDAMED

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: VERSOL® sterile water is indicated for: Pre, per and post-operative wound irrigation.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V0999FLUIDS/GASES FOR CLINICAL/THERAPEUTICAL USE - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel