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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Cold Plate — Classe I MDR par Lab Path Experts Paweł…

DM Atlas
Lab Path Experts Paweł Piotrowski

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 9 déc. 2025

Cold Plate

5907568760LPEJX

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Lab Path Experts Paweł Piotrowski
Code d'UDI-DI: 59075687602690
Numéro de référence/catalogue: LPE98RDPL

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Lab Path Experts Paweł Piotrowski
SRN: PL-MF-000044413
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

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Avertissements critiques

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Pologne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Cold Plate
Code d'UDI-DI: 59075687602690
Basic UDI-DI: 5907568760LPEJX
Numéro de référence/catalogue: LPE98RDPL
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Cold plate for cooling paraffin blocks
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)59075687602690

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

W0202059012COOLING PARAFFIN PLATES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.