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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

ICP-SCR50-KB — Classe I MDR par L.M. MEDICAL DIVISION…

DM Atlas
L.M. MEDICAL DIVISION S.R.L.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 13 nov. 2025

ICP-SCR50-KB

805347051ICONTROLPJL

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: L.M. MEDICAL DIVISION S.R.L.
Code d'UDI-DI: 08053470512728
Numéro de référence/catalogue: ICP-SCR50-KB

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: L.M. MEDICAL DIVISION S.R.L.
SRN: IT-MF-000009561
Statut du fabricant: —

Avertissements critiques

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW027
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW259
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

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Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Italie ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08053470512728
Basic UDI-DI: 805347051ICONTROLPJL
Numéro de référence/catalogue: ICP-SCR50-KB
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Z11069005DIAGNOSTIC IMAGING WORKSTATIONS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.