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KBPF HGD 600, KBPF HGD 400 — 2 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
KW Apparecchi Scientifici Srl

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

KBPF HGD 600, KBPF HGD 400

805750615CG005ZU

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: KW Apparecchi Scientifici Srl

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Identité et classification

UDI-DI de base: 805750615CG005ZU
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: KBPF HGD 600, KBPF HGD 400
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 21 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: KW Apparecchi Scientifici Srl
SRN: IT-MF-000029722
Pays: Italie
Courriel: s.ingrande@kwkw.it
Téléphone: +39 0577309143

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

BLOOD AND BLOOD COMPONENTS FREEZERS08057506152032
BLOOD AND BLOOD COMPONENTS FREEZERS08057506152049