- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 14 avr. 2026
B-08719699710900NL-MF-000010905Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.Marché principal en Portugal ; disponible dans 11 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| PortugalMarché principal | 3 avr. 2023 | Toujours sur le marché |
| Autriche | 28 mai 2025 | Toujours sur le marché |
| Belgique | 16 mars 2026 | Toujours sur le marché |
| Allemagne | 31 janv. 2024 | Toujours sur le marché |
| Espagne | 28 mai 2024 | Toujours sur le marché |
| Finlande | 27 mars 2025 | Toujours sur le marché |
| France | 18 avr. 2023 | Toujours sur le marché |
| Irlande | 2 mai 2024 | Toujours sur le marché |
| Italie | 21 avr. 2023 | Toujours sur le marché |
| Pays-Bas | 30 mai 2024 | Toujours sur le marché |
| XI | 2 mai 2024 | Toujours sur le marché |
(01)08719699710900
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
P900402RESORBABLE FILLING AND RECONSTRUCTION DEVICES