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Antykoagulanty do pobierania krwi — 9 variantes UDI-DI, IVDR

DM Atlas
KOLASA SPÓŁKA JAWNA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Antykoagulanty do pobierania krwi

590649294ADPKJN

9 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: KOLASA SPÓŁKA JAWNA

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Caractéristiques du dispositif

RéactifTest professionnel

Identité et classification

UDI-DI de base: 590649294ADPKJN
Nom du dispositif: Antykoagulanty do pobierania krwi
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 17 mars 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: KOLASA SPÓŁKA JAWNA
SRN: PL-MF-000044993
Pays: Pologne
Courriel: m.brandebura@aqu-med.pl

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

9 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JP2D3PK3WH4MYZKRG3KAVDTW

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

2001.505906492941041
2001.205906492941065
2001.305906492941058
2005.505906492941096
2005.205906492941072
2005.305906492941089
2002.505906492941102
2002.205906492941126
2002.305906492941119