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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Salus Cohesive 12 cm x 4 m — Classe I MDR par KliniBand Kft.

DM Atlas
KliniBand Kft.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 6 févr. 2026

Salus Cohesive 12 cm x 4 m

59991482KB101RT

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: KliniBand Kft.
Code d'UDI-DI: 05999148223196
Numéro de référence/catalogue: 180085

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: KliniBand Kft.
SRN: HU-MF-000047539
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Distribution sur le marché

Marché principal en Hongrie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Hongrie ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Salus Cohesive 12 cm x 4 m
Code d'UDI-DI: 05999148223196
Basic UDI-DI: 59991482KB101RT
Numéro de référence/catalogue: 180085
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: cohesive elastic fixation bandage 12 cm x 4 m white cello
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 12 MU10
4 MU36

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

M0303010201ELASTIC FIXING BANDAGES, SELF-ADHESIVE, EXTENSIBLE IN ONE DIRECTION

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel