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Nom de l'organisation
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Numéro de référence/catalogue

Indicator arm endo — Classe I MDR par Kentzler-Kaschner…

DM Atlas
Kentzler-Kaschner Dental GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 29 sept. 2022

Indicator arm endo

++EKKDRWTDUERRVRSD

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Kentzler-Kaschner Dental GmbH
Code d'UDI-DI: +EKKD2130981041
Numéro de référence/catalogue: 2130-981-04

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Kentzler-Kaschner Dental GmbH
SRN: DE-MF-000006366
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Indicator arm endo
Code d'UDI-DI: +EKKD2130981041
Basic UDI-DI: ++EKKDRWTDUERRVRSD
Numéro de référence/catalogue: 2130-981-04
Entité d'attribution: HIBCC

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Sensor holder system
URL des informations complémentaires: https://www.duerrdental.com/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Z11079099VARIOUS X–RAY FILM IMAGING SUPPORT INSTRUMENTS - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel