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K-Sonic — 3 variantes UDI-DI, MDR (KIRMED INTERNATIONAL SRL)

DM Atlas
KIRMED INTERNATIONAL SRL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

K-Sonic

805977296KSOUT

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: KIRMED INTERNATIONAL SRL

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 805977296KSOUT
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: K-Sonic
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 27 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: KIRMED INTERNATIONAL SRL
SRN: IT-MF-000035071
Pays: Italie
Courriel: info@kirmedinternational.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KSME4AA6BFA69ZQM0QXEM4RE

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

K-Sonic Dental electromedical system console08059772960045
K-Sonic I.Son electromedical system console08059772960038
K-Sonic2 electromedical system console08059772960021