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OAK — 1 variante UDI-DI, MDR (Khymeia S.r.l.)

DM Atlas
Khymeia S.r.l.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

OAK

805071490OAKHC

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Khymeia S.r.l.

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 805071490OAKHC
Nom du dispositif: OAK
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 26 nov. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Khymeia S.r.l.
SRN: IT-MF-000035617
Pays: Italie
Courriel: f.piron@khymeia.com
Téléphone: 0498935107

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KAZPNFPQEKY2JXX224V7Y90Y

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

OAK08050714900143