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NON STANDARD PAPER POINTS-ASST… — 32 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
KERR ITALIA SRL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

NON STANDARD PAPER POINTS-ASST (XF-F-M-C) BX200

80515118720000035F

32 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: KERR ITALIA SRL

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basicUdiUlid01KSPHWYC140JZN9MNS4P8WXB7

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Paper Points08055165038469
Paper Points08055165038704
Paper Points08055165038599
Paper Points08055165038438
Paper Points08055165038650
Paper Points08055165038544
Paper Points08055165038612
Paper Points08055165038452
Paper Points08055165038582
Paper Points08055165038735
Paper Points08055165038490
Paper Points08055165038551
Paper Points08055165038445
Paper Points08055165038643
Paper Points08055165038513
Paper Points08055165038605
Paper Points08055165037851
Paper Points08055165038537
Paper Points08055165038667
Paper Points08055165038629
Paper Points08055165038575
Paper Points08055165038520
Paper Points08055165038711
Paper Points08055165038698
Paper Points08055165038483

1 2

Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 80515118720000035F
Nom du dispositif: NON STANDARD PAPER POINTS-ASST (XF-F-M-C) BX200
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 28 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: KERR ITALIA SRL
SRN: IT-MF-000007768
Pays: Italie
Courriel: contact.kerritalia@envistaco.com

Variantes par statut