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Centring Devices — 3 variantes UDI-DI, MDR (KERR ITALIA SRL)

DM Atlas
KERR ITALIA SRL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Centring Devices

80515118710000835N

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: KERR ITALIA SRL

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Identité et classification

UDI-DI de base: 80515118710000835N
Nom du dispositif: Centring Devices
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 14 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: KERR ITALIA SRL
SRN: IT-MF-000007768
Pays: Italie
Courriel: contact.kerritalia@envistaco.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KRKF7PCVQRSX5W8GAZB1S1ZV

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Centring Devices08055165097220
Centring Devices08055165097237
Centring Devices08055165097374