Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

MASTERMED A2+ — Classe I MDR par Kirchner & Wilhelm GmbH…

DM Atlas
Kirchner & Wilhelm GmbH + Co KG

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 11 oct. 2023

MASTERMED A2+

4030155KaWe04SQ

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Kirchner & Wilhelm GmbH + Co KG
Code d'UDI-DI: 04030155018748
Numéro de référence/catalogue: 04.12144.232

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Kirchner & Wilhelm GmbH + Co KG
SRN: DE-MF-000006338
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

BASIC-SET COMBILIGHT C10 otoscope4030155KaWe0101YRSur le marché BASIC-SET COMBILIGHT C10/E10 ophthalmoscope and otoscope4030155KaWe0101YRSur le marché BASIC-SET COMBILIGHT C10/E15 ophthalmoscope and otoscope4030155KaWe0101YRSur le marché BASIC-SET COMBILIGHT C10/E16 ophthalmoscope and otoscope4030155KaWe0101YRSur le marché COMBILIGHT C10 otoscope with plastic head, 2.5 V4030155KaWe0101YRSur le marché

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: MASTERMED A2+
Code d'UDI-DI: 04030155018748
Basic UDI-DI: 4030155KaWe04SQ
Numéro de référence/catalogue: 04.12144.232
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Die Blutdruckmessgeräte sind für die nicht-invasive Messung des systolischen und diastolischen Blutdrucks von Menschen bestimmt.
URL des informations complémentaires: https://www.kawemed.com/en/downloads/manuals/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

C9006ANEROID SPHYGMOMANOMETERS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

MDR-002Délivré
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 1304Expire: 26 sept. 2028