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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Disposable Macintosh blade metal,… — Classe I MDR

DM Atlas
Kirchner & Wilhelm GmbH + Co KG

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 21 févr. 2023

Disposable Macintosh blade metal, no. 2, non sterile

4030155KaWe03SN

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Kirchner & Wilhelm GmbH + Co KG
Code d'UDI-DI: 04030155014313
Numéro de référence/catalogue: 03.44014.622

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Kirchner & Wilhelm GmbH + Co KG
SRN: DE-MF-000006338
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW147
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW009
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Disposable Macintosh blade metal, no. 2, non sterile
Code d'UDI-DI: 04030155014313
Basic UDI-DI: 4030155KaWe03SN
Numéro de référence/catalogue: 03.44014.622
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Für die direkte Einsichtnahme bzw. Inspektion des Kehlkofspiegels (Larynx) bei der Intubation. VE = 10 St.
URL des informations complémentaires: https://www.kawemed.com/download/gebrauchsanweisungen/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Z12021003LARYNGOSCOPES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

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